Новостные рубрики
США одобрили препарат на основе технологии редактирования генов CRISPR (09.12.2023 10:35)
Американское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило лечение на основе генного редактирования CRISPR для борьбы с серповидноклеточной анемией. Этим заболеванием в США страдают около 100 тыс. человек, сообщает РБК. Ранее подобное лечение одобрили в Британии. Решение о регистрации генной терапии было вынесено после исследования, в котором приняли участие 44 пациента с серповидно-клеточной анемией. Заболевание вызывает сильную боль и повреждения внутренних органов, отмечает The Wall Street Journal. У 95% испытуемых препарат устранил болевые приступы. Постоянная ссылка на новость: |