Новостные рубрики
США одобрили препарат на основе технологии редактирования генов CRISPR (09.12.2023 10:35)
![]() Этим заболеванием в США страдают около 100 тыс. человек, сообщает РБК. Ранее подобное лечение одобрили в Британии. Решение о регистрации генной терапии было вынесено после исследования, в котором приняли участие 44 пациента с серповидно-клеточной анемией. Заболевание вызывает сильную боль и повреждения внутренних органов, отмечает The Wall Street Journal. У 95% испытуемых препарат устранил болевые приступы. Постоянная ссылка на новость: |
Комментарии к новости
К сожалению, комментариев к данной новости еще никто не оставил.
Открытые вопросы








